quarta-feira, 9 de agosto de 2017

09 de agosto de 2017

A parte boa.. é ter aprendido a ver o outro lado de uma pessoa tão diferente. 
A vida não á boa todo dia, as dores ainda caminham junto comigo, o desanimo de viver e o corpo pesado vão bem, obrigada. Um dia de cada vez já foi pro buraco, agora o ritmo é uma hora por hora, planos apenas pra daqui a uma hora e sem grandes expectativas pro meu corpo não me sabotar e me lembrar do quanto a cama me deixa quentinha e segura. 
Mas eu estou aqui, ainda estou no jogo, as vezes perdendo uma batalha aqui outra ali, enquanto ouver sol.. é pra lá que eu vou, mesmo que com meu protetor solar melequento e minha blusa UV. Que saudade do calor do sol.. que saudade de não tomar tantos remédios e ter tantos enjoos diferentes. que saudade de respirar sem dificuldade e dormir sem sufocar..

As vezes eu queria sentar com ele, só pra sentir a sua respiração mais uma vez, e te pedir pra ficar mais um pouco, a minha jornada não vai ser longa, segurar a sua mão e sentir o calor delas. As crises que aparentemente diminuem, são meras ilusões.. a partir do momento em que voce aumenta a medicação e mascara, eu passo mais tempo dormindo e com menos disposição para o dia seguinte.

São as 8 horas mais longas do dia.. As vezes se tornam suportáveis por ter pessoas especiais por perto, por cada uma delas eu dou o meu melhor, por umas eu dou o meu melhor sorriso e alegria, por outras eu prefiro dar a minha melhor cara irônica e lembra-la que doença nunca será sinal de caráter ,, são elas que me encorajam a chegar as 17:18 com a mesma cara de cansada de todas, porem com reumatismo, atrose, artrite, insuficiência respiratória, ai esse meu senhor Lúpus.. E com o rostinho corado.. de quem está em crise, mas segue sorrindo pro whatsapp.